关于破胶剂使用问题 [复制链接]

请教各位高手：
       过硫酸铵和胶囊破胶剂破胶机理是什么？
        过硫酸铵与胶囊破胶剂分别在哪种条件下使用；加量方面有什么要求或经验。
        

胶囊破胶剂里就是包含的过硫酸铵吧。我个人觉得胶囊破胶剂的包覆效果不够好，测定过胶囊在水中硫酸铵释放率，一放入过硫酸铵浓度就很大。基本没啥缓释作用。

胶囊破胶剂可以延缓破胶，当胶囊破胶剂随压裂液一起到地层中后，由于地层温度高，胶囊才开始熔化，里面包裹的过硫酸铵就漏了出来，使交联液破胶

1. 胶囊破胶剂的胶囊仅仅是个缓释作用，如同吃药的胶囊，真正起破胶作用的缓释里面的破胶剂。
2. 过硫酸铵的破胶机理是：过硫酸铵是氧化剂，可以破坏交联聚合物的分子链，使其断裂水化。

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根据实际需要可以从施工工艺入手：1、作业前打入前置破胶液；2、作业后期打入破胶剂；
原理简单说明一下：氧化破胶剂在修井液中被广泛应用。氧化剂与任何包括石油、管材、地层组分和其它有机添加剂的材料无特殊反应。氧化进行的过程是易受氧化的自由基释放的过程。自由基是没有成对的带电离子，由于自发趋向于形成电子对而容易发生反应。自由基受热，或稳定氧化剂表面的催化使自由基活化而产生。含有自由基的反应通常是很迅速的。用于修井液液的典型氧化破胶剂有铵、钠和钾的过硫酸盐。过硫酸盐的热反应产生两个自由基和一个不反应的硫酸根离子，如下方程⑴：
              SO3—O：O—SO3—→.SO4-1+.SO4-1              ⑴
在温度低于125℉ (约51℃)时，过硫酸盐中必须加人过量的催化剂而活化、释放自由基，过硫酸盐催化剂包括叔铵、乙酸酐和活性金属离子，如三价铁离子。过硫酸盐催化的过程，如方程⑵所示，两个自由基中有一个被消耗。
SO3—O:O—SO3+.CATALYST—→.SO4-1+Cat:SO4       ⑵
过硫酸盐催化也可在温度高于125℉(约51℃)下时发生，此时假定热活化可以进行，结果对破胶剂降解影响较小，也可能开始过早的降解聚合物，这种现象将会发生，例如，没有活化的过硫酸盐和铁离子。聚合物溶液被破胶后，其高分子链会降解断链为小分子，溶液的粘度必然会下降。所以，用表观粘度降低法能够直观的评价聚合物溶液破胶的程度。

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我想请教下，快速破胶机和胶囊破胶机在不同泵注时间段的时候，加入量由少到多，但是前置液，携砂液，顶替液这3部分的破胶机的用量值怎么确定呢？