卤水中什么因素影响了HPG稠化剂增粘 [复制链接]

用地层原卤水配制压裂液，卤水的基本性能如下：pH=6-6.5，密度=1.2g/cm3， 某次水样离子含量分析为下所示：
离子含量分析，mg/L

Ca2+         Mg2+         Na+ 、K+              CL-                    SO42-                HCO3-
495.67       60.56        122602.74           189214.38       1108.24               122.8 0

同时卤水中还含有Zn、Ni、Co、Mn、Fe、Al、V、Cu、Sr、Ba等微量元素；用该原卤水体系配制压裂液时，发现HPG分析无法分散，溶胀不均匀，稠化剂沉底形成胶体，呈饼状，可挑挂起来；

而在卤水加入微量的EDTA后，HPG可以均匀分散，形成基液；

分析原因可能是金属离子对HPG增稠性能产生了影响，可在室内配制了饱和盐水同时加入各种卤水中的金属离子盐类形成模拟卤水，HPG稠化剂却能分散均匀，形成基液。

室内试验结果有点前后矛盾了，想请教大家帮忙分析一下卤水中影响HPG增稠的因素是否为金属离子吗？
为何室内模拟卤水可以配置HPG基液？
在原卤水中加入EDTA后也可以配置HPG基液？
原卤水却不能？如果是金属离子，又是如何影响HPG稠化剂增稠的呢？
分散介质到底有些什么因素影响HPG增稠？

急求答案，小女子在此先谢过大家了！

首先可以肯定的是，不会是 Na+ 、K+         的影响，因为在西北局的加重压裂液中使用Nacl，液体不会出现问题， K+  与Na+性质差不多，有可能Ca2+         Mg2+  的左右产生的，建议楼主分别用CaCl2         MgCl2溶液（溶液Ca2+         Mg2+的浓度卤水的浓度的相同）做试验，肯定很容易能找到原因

HPG在低PH值下溶涨，故容易结块；高PH值时分散好，但太高就不溶涨，没粘度，做个实验看看。

可能是ph值的影响，或者是你没列出来的例离子影响，比如铁？
纯属猜测

谢谢2楼的回答，我是将CaCl2         MgCl2溶液（溶液Ca2+         Mg2+的浓度卤水的浓度的相同）加入到饱和盐水中配置过压裂液的，与常规压裂液性能相当。所以Ca2+         Mg2+是否应该排除呢

引用第5楼tfang713于2009-06-02 16:25发表的  :
谢谢2楼的回答，我是将CaCl2         MgCl2溶液（溶液Ca2+         Mg2+的浓度卤水的浓度的相同）加入到饱和盐水中配置过压裂液的，与常规压裂液性能相当。所以Ca2+         Mg2+是否应该排除呢

你做这个试验的时候加EDTA了吗，也有可能是AL离子的影响，他可以使胶液在较低的ph下交联，但是由于量很小，表现为溶胀不均匀，如果多点的话，就成冻胶了，加入EDTA后，EDTA与Al反应生成比较稳定的络合物，就不会出现交联现象，溶胀就均匀了，可以看看《油藏增产技术》第97页和《采油工程技术手册-第九分册》323页以及有关EDTA的资料。

我最近也在作这方面的实验，同意2楼的说法，Na,K，肯定无影响。

最近又做了相关实验，发现卤水中含有的硼对瓜胶溶胀产生了影响

学习一下了